Блог - про генетику та аналізи ДНК

У жінки двоє прекрасних двійнят - від різних батьків

Організм людини іноді дивує. Двійнята абсолютно не схожі один на одного - дівчинка-брюнетка з кучерявим волоссям і хлопчик-блондин з блакитними очима і прямим волоссям!

16.07.17 | Батьківство та спорідненість | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Як зрозуміти результат аналізу ДНК на батьківство?

Як зрозуміти результат аналізу ДНК? Яка ймовірність батьківства? Що таке комбінований індекс батьківства? Все про інтерпретацію тесту ДНК на батьківство

16.07.17 | Батьківство та спорідненість | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Телегонія. Жінка зберігає ДНК від усіх партнерів та передає дитині?

Чи правда, що жінка зберігає ДНК усіх сексуальних партнерів та передає дитині?

05.07.17 | Основи генетики | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Як змінювалися технології тесту ДНК на батьківство

Як встановлювали біологічне батьківство минулого століття? Коли тест на батьківство досягнув точності 99,9%? Дізнайтеся про етапи розвитку ДНК-тесту.

05.07.17 | Батьківство та спорідненість | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Єврейське походження з ДНК

Євреїв зближує лише релігія? Чи є особливий єврейський ген?

10.06.17 | Генеалогія | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Статистика результатів тесту ДНК на батьківство

Як часто батьки дізнаються, що вони не є біологічними батьками?

05.06.17 | Батьківство та спорідненість | Автор: Инна Полищук психолог

Синдром Якобcа - XYY

XYY-синдром - Хромосомне захворювання, характерне тільки для чоловіків. Носій синдрому має додаткову Y-хромосому.

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Синдром Шерешевського-Тернера - Моносомія X

Синдром Шерешевського-Тернера – це хромосомне захворювання, спричинене відсутністю чи дефектом однієї Х-хромосоми.

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Як часто народжуються діти із хромосомними відхиленнями?

Яка частота народження дитини із хромосомними відхиленнями? Як бути впевненим у здоров'ї плоду?

08.09.16 | Вагітність | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Синдром делеції 1p36

Синдром делеції 1p36 є рідкісним генетичним розладом, характеризується втратою частини короткої плеча 1-ї хромосоми

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик