Блог - о генетике и анализах ДНК

У женщины двое прекрасных двойняшек - от разных отцов

Организм человека иногда удивляет. Двойняшки совершенно не похожи друг на друга - девочка-брюнетка с кудрявыми волосами и мальчик-блондин с голубыми глазами и прямыми волосами!

16.07.17 | Отцовство и родство | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Как понять результат анализа ДНК на отцовство?

Как понять результат анализа ДНК? Какая бывает вероятность отцовства? Что такое комбинированный индекс отцовства? Все об интерпретации теста ДНК на отцовство

16.07.17 | Отцовство и родство | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Телегония. Женщина сохраняет ДНК от всех партнеров и передает ребенку?

Правда ли, что женщина сохранят ДНК всех сексуальных партнеров и передает ребенку?

05.07.17 | Основы генетики | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Как менялись технологии теста ДНК на отцовство

Как устанавливали биологическое отцовство в прошлом веке? Когда тест на отцовство достиг точности 99,9%? Узнайте об этапах развития ДНК-теста.

05.07.17 | Отцовство и родство | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Еврейское происхождение по ДНК

Евреев сближает только религия? Или есть особый еврейский ген?

10.06.17 | Генеалогия | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Статистика результатов теста ДНК на отцовство

Как часто отцы узнают, что они не являются биологическими отцами?

05.06.17 | Отцовство и родство | Автор: Инна Полищук психолог

Синдром Якобcа - XYY

XYY-синдром — хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Носитель синдрома имеет дополнительную Y-хромосому.

08.09.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Синдром Шерешевского-Тернера - Моносомия X

Синдром Шерешевского-Тернера – это хромосомное заболевание, вызванное отсутствием или дефектом одной Х-хромосомы.

08.09.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Как часто рождаются дети с хромосомными отклонениями?

Какова частота рождения ребенка с хромосомными отклонениями? Как быть уверенным в здоровье плода?

08.09.16 | Беременность | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик

Синдром делеции 1p36

Синдром делеции 1p36 является редким генетическим расстройством, характеризуется потерей части короткого плеча 1-й хромосомы

08.09.16 | Медицинская генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик