Аналізи ДНК в Україні

15 років досвіду

Місто: Київ


  • Біла Церква
  • Вінниця
  • Дніпро
  • Житомир
  • Запоріжжя
  • Івано-Франківськ
  • Камянське
  • Київ
  • Кременчук
  • Кривий Ріг
  • Кропивницький
  • Лебедин
  • Луцьк
  • Львів
  • Миколаїв
  • Одеса
  • Полтава
  • Рівне
  • Суми
  • Тернопіль
  • Ужгород
  • Умань
  • Харків
  • Хмельницкий
  • Черкаси
  • Чернівці
  • Чернігів
  • Шостка

Блог /

Блог - про генетику та аналізи ДНК

Спорідненість по ДНК
   
Вагітність
   
Все про мне по ДНК
   
Медична генетика
   
Основи генетики
   
Історії клієнтів
   
Телегонія. Жінка зберігає ДНК від усіх партнерів та передає дитині?

Чи правда, що жінка зберігає ДНК усіх сексуальних партнерів та передає дитині?

05.07.17 | Основи генетики | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Єврейське походження з ДНК

Євреїв зближує лише релігія? Чи є особливий єврейський ген?

10.06.17 | Все про мне по ДНК | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Статистика результатів тесту ДНК на батьківство

Як часто батьки дізнаються, що вони не є біологічними батьками?

05.06.17 | Спорідненість по ДНК | Автор: Инна Полищук психолог
Як часто народжуються діти із хромосомними відхиленнями?

Яка частота народження дитини із хромосомними відхиленнями? Як бути впевненим у здоров'ї плоду?

08.09.16 | Вагітність | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Синдром Якобcа - XYY

XYY-синдром - Хромосомне захворювання, характерне тільки для чоловіків. Носій синдрому має додаткову Y-хромосому.

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Синдром Шерешевського-Тернера - Моносомія X

Синдром Шерешевського-Тернера – це хромосомне захворювання, спричинене відсутністю чи дефектом однієї Х-хромосоми.

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Синдром делеції 1p36

Синдром делеції 1p36 є рідкісним генетичним розладом, характеризується втратою частини короткої плеча 1-ї хромосоми

08.09.16 | Медична генетика | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Що таке амніоцентез

Амніоцентез - це інвазивна процедура, коли робиться пункція живота вагітної жінки для отримання амніотичної рідини. Використовується для генетичних досліджень.

03.09.16 | Вагітність | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Як визначити стать дитини під час вагітності?

Наскільки точні та ефективні методи?

03.09.16 | Вагітність | Автор: Марина Савельева Молекулярный генетик, биоинформатик
Скринінг першого та другого триместру (PRISCA)

Які обстеження важливі під час вагітності для запобігання можливим проблемам? Дізнайтеся, як скринінг під час вагітності допомагає виявити ризики та приймати правильні рішення для піклування про здоров'я дитини.

05.08.16 | Вагітність | Автор: Юлия Сичкарь медицинский работник, эксперт ДНК-центра, косметолог
1    2    3    4    5    6    7