Ризик розвитку раку простати

Рак передміхурової залози - це злоякісна пухлина, що розвивається, як правило, з тканини залоз простати.

Частка генетично обумовлених захворювань на рак передміхурової залози становить 5–10%, тобто, якщо захворювання зустрічалося раніше у когось із найближчих родичів, то у чоловіків у цій сім'ї шанси захворіти збільшуються, причому збільшується ймовірність захворіти в молодшому віці, коли чоловік навіть не замислюється про. Схильність до розвитку раку передміхурової залози пов'язана з наявністю певних генів.

На сьогоднішній день відома велика кількість різних мутацій у генах BRCA1 та BRCA2. Наявність хоча б однієї мутації у цих генах пов'язані з підвищеним ризиком розвитку агресивної форми раку простати. Для реалізації онкогенного ефекту достатньо, щоб одна з мутацій була присутня хоча б в одному алелі, тобто. була виявлена ​​у гетерозиготній формі.

Своєчасне виявлення генного дефекту та регулярне спостереження здорових носіїв сприяє ранній діагностиці онкозахворювання, і, відповідно, ранньому початку терапії, запобіганню розвитку важких наслідків, зниженню обсягу та травматичності оперативного втручання. Рекомендовані: диспансерне спостереження онколога, уролога, андролога.

Показання:

• вперше виявлені у пацієнта симптоми раку простати;
• наявність у пацієнта будь-якого кровного родича чоловічої статі із встановленим діагнозом рак простати;
• виявлення у кровних родичів мутацій у генах BRCA1, BRCA2.

Досліджувані поліморфізми

• BRCA1 3 поліморфізму
• BRCA2 1 поліморфізм

Як пройти дослідження

Матеріал для дослідження: Венозна кров з ЕДТА 4 мл.

Підготовка до аналізу: ні

Дні паркану (прийому) матеріалу: за години роботи медичного центру.

Примітка: з собою необхідно мати направлення та виписки/висновки від лікарів.