Аналізи ДНК в Україні
Всі аналізи/Генетичні схильності
HLA-B27 - це імуногенетичний маркер (синонім - HLA-B27 антиген), асоційований і відіграє ключову роль у розвитку таких захворювань, коли власна імунна система налаштована агресивно по відношенню до власних тканин організму, атакуючи і руйнуючи їх. Такі хвороби називаються аутоімунними.
У групі хвороб опорно-рухового апарату з таким механізмом розвитку – такі захворювання, як анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерева), псоріатичний артрит, реактивний артрит, синдром Рейтера, артрит при запальних захворюваннях кишечника, рецидивний увеїт, ювенільний ревматоїд.
Показання до призначення тесту:
Запідозрити аутоімунне походження хвороби може тільки фахівець, але й для нього диференціальна діагностика серед різноманіття суглобових синдромів може бути скрутною - далеко не в кожному випадку хвороба знаходить своє лабораторне підтвердження (так звані серонегативні випадки, коли типові аналізи дають негативний). Труднощі ще й у тому, що у разі, наприклад, анкілозуючого спондилоартриту від моменту перших симптомів до моменту, коли діагноз вже не викликає сумніву, може пройти від 5 до 10 років. Але специфічне лікування треба розпочинати якомога раніше.
Тест типування HLA-B27 дозволяє виявити – чи є пацієнт носієм дуже специфічним і добре вивченим щодо аутоімунних хвороб алелі (варіанту) у гені, який відповідає за синтез одного з антигенів гістосумісності.
При диференціальній діагностиці суглобового синдрому наявність HLA-B27 є характерною ознакою аутоімунних спондилоартритів. Це допоможе лікареві у диференціальній діагностиці. Так, алель HLA-B 27 присутній у 90-95% пацієнтів із хворобою Бехтерева, у 80-90% випадків з ювенільним анкілозуючим спондилоартритом, від 60% і вище пацієнтів із реактивним артритом тощо.
Тест дозволяє також провести ранні профілактичні заходи щодо носіїв HLA-B27, у яких хвороба ще не розвинулася. Наявність алелі 27 вкаже на генетичну схильність до таких захворювань.
Матеріал для дослідження: Венозна кров з ЕДТА 4 мл.
Вимоги здачі крові натще немає (легкий сніданок і незадовго до взяття крові випити 1-2 склянки звичайної негазованої води; дітей обов'язково напувати негазованою водою порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин), в день здачі крові не вживати медикаменти (включаючи вітаміни та БАД), напередодні виключити прийом смаженої та жирної їжі, за 32 години виключити алкоголь.
У всіх випадках за результатами необхідно отримати консультацію лікаря-генетика.