Анализы ДНК в Украине
Все анализы/Наследственные заболевания и синдромы
Тугоухость – это снижение слуха, затрудняющее речевое общение. Нейросенсорная тугоухость обусловлена повреждением чувствительных нервных клеток внутреннего уха, слухового нерва и центральных образований слуховой системы.
Молекулярно-генетическая диагностика нейросенсорной тугоухости, связанной с мутациями в гене коннексина 26. Используется для подтверждения диагноза или для определения статуса носителя. Проводится полное исследование последовательности гена GJB2, что позволяет обнаружить мутации, приводящие к развитию заболевания.
Исследуемые полиморфизмы гена GJB2 (ген коннексина 26):
313_326delAAGTTCATCAAGGG
167delT
35delG
235delC
Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 2-4 мл или буккальный эпителий
Требования сдачи крови натощак нет (легкий завтрак и незадолго до взятия крови выпить 1-2 стакана обычной негазированной воды; детей обязательно поить негазированной водой порциями, до 150-200 мл, в течение 30 минут), в день сдачи крови не употреблять медикаменты (включая витамины и БАД), накануне исключить прием жареной и жирной пищи, за 32 часа исключить алкоголь.
Перед отбором букального эпителия - исключить прием пищи не менее чем за 2 часа, в течение 30 минут воздержаться от курения и горячих напитков, за 32 часа исключить алкоголь.
Во всех случаях по результатам необходимо получить консультацию врача-генетика.