Панель Лиссэнцефалии

Код 782. 24 гена, делеции и дупликации

Срок: 50р.дн.

Материал: кровь с EDTA К2/К3 (2 пробирки по 2-4 мл)

Стоимость: 27900 грн

Заказать

Представляет собой панель из 24 генов, которая включает оценку некодирующих вариантов. Идеально подходит для пациентов с клиническим диагнозом или подозрением на лиссэнцефалию.

Лиссэнцефалия представляет собой группу редких пороков развития, объединенных общим признаком аномалий в виде извилин головного мозга, характеризующихся упрощением или отсутствием складчатости, связанных с аномальной организацией слоев коры. Лиссэнцефалия относится к «гладкому мозгу» с отсутствием извилин (агирия) или аномально широкими извилинами (пахигирия).

Классическая лиссэнцефалия (ранее тип I) представляет собой порок развития головного мозга, вызванный аномальной миграцией нейронов на сроке от 9 до 13 недель беременности, что приводит к спектру агирии, смешанной агирии/пахигирии и пахигирии. Он характеризуется аномально толстой и плохо организованной корой с четырьмя примитивными слоями (вместо шести в норме), диффузной гетеротопией нейронов, увеличенными и дисморфными желудочками и часто гипоплазией мозолистого тела.

У детей с лиссэнцефалией отмечаются проблемы с кормлением и глотанием, аномалии мышечного тонуса (ранняя гипотония, а затем гипертонус конечностей), судороги (в частности, инфантильные спазмы) и выраженная психомоторная заторможенность.

Описано несколько типов лиссэнцефалии, хотя они имеют перекрывающиеся черты: классическая лиссэнцефалия (гены LIS1 (PAFAH1B1), гены DCX и TUBA1A с аутосомно-доминантным и Х-сцепленным наследованием), лиссэнцефалия с гипоплазией мозжечка, тубулиновый тип ( TUBA1A и TUBB2B , аутосомно-доминантный), лиссэнцефалия с гипоплазией мозжечка, рилинопатический тип ( RELN и VLDLR , аутосомно-рецессивный) , корковая мальформация булыжникового типа ( FKTN, LARGE и POMT1 , AR) и лиссэнцефалия с агенезией мозолистого тела ( ARX , Х-сцепленный). Наиболее распространены классическая лиссэнцефалия и булыжниковая. Частота всех форм лиссэнцефалии I типа составляет около 1/100 000 новорожденных.

Гены, входящие в панель:

Ген	Ассоциированный фенотип	Наслед.*	ClinVar**	HGMD**
ACTB	Синдром Барайтсера-Винтера	AD	55	60
ACTG1	Глухота, синдром Барайтсера-Винтера	AD	27	47
ARX	Лиссэнцефалия, эпилептическая энцефалопатия, мозолистое тело, агенезия, с аномалиями гениталий, синдром Партингтона, синдром Прауда, гидранэнцефалия с аномалиями гениталий, умственная отсталость	XL	66	93
ATP6V0A2	Cutis laxa, синдром морщинистой кожи	AR	16	56
CIT	Микроцефалия 17, первичная, аутосомно-рецессивная	AR	9	14
CRADD	Умственная отсталость, аутосомно-рецессивная 34, с вариантной лиссэнцефалией	AR	4	6
DCX	Лиссэнцефалия, субкортикальная ламинальная гетеротопия	XL	131	142
FKTN	Мышечная дистрофия-дистрогликанопатия, дилатационная кардиомиопатия (ДКМП), мышечная дистрофия-дистрогликанопатия (конечностно-поясная)	AD/AR	45	58
ISPD	Мышечная дистрофия-дистрогликанопатия	AR	38	53
KATNB1	Лиссэнцефалия 6, с микроцефалией	AR	6	10
KIAA1109	Черепно-лицевой дисморфизм, скелетные аномалии и синдром умственной отсталости	AR	7	16
LAMB1	Лиссэнцефалия 5	AR	8	7
LARGE	Мышечная дистрофия-дистрогликанопатия	AR	19	27
MACF1	лиссэнцефалия	AD	1	9
PAFAH1B1	Лиссэнцефалия, подкорковая ламинарная гетеротопия	AD	121	169
POMGNT2	Мышечная дистрофия-дистрогликанопатия (врожденная с аномалиями головного мозга и глаз), тип А, 8	AR	6	9
POMT1	Мышечная дистрофия-дистрогликанопатия	AR	47	96
RELN	Лиссэнцефалия, эпилепсия, семейная височная доля	AD/AR	25	44
TMTC3	Лиссэнцефалия 8		6	10
TUBA1A	лиссэнцефалия	AD	69	65
TUBB2B	Полимикрогирия, асимметричная	AD	21	30
TUBG1	Корковая дисплазия комплексная с другими пороками развития головного мозга 4	AD	5	3
VLDLR	Мозжечковая атаксия, умственная отсталость и синдром неравновесия	AR	11	24
YWHAE	Синдром дистальных микроделеций 17p13.3, эндометриальная стромальная саркома, синдром микродупликации 17p13.3, синдром Миллера-Дикера	AD/AR	12	44

* Тип наследования: аутосомно-доминантный (AD), аутосомно-рецессивный (AR), митохондриальный (mi), Х-сцепленный (XL), Х-сцепленный доминантный (XLD) и Х-сцепленный рецессивный (XLR);

** ClinVar, HGMD - количество вариантов гена, классифицированных как патогенные или вероятно патогенные в базе данных ClinVar, HGMD.

Возможная персонализация панели

В панель разрешается добавить дополнительные гены (до 200), которые связаны с симптомами, и удалить любые гены (чтобы осталось не меньше 2). Стоимость панели может меняться, а именно:
- малая панель 2-25 генов ,
- средняя панель 26-125 генов ,
- большая панель более 126 генов .

Преимущества этого теста

Лаборатория (США), аккредитованная САР
Персонал, сертифицированный CLIA, выполняющий клинические тесты в лаборатории, сертифицированной CLIA
Мощные технологии секвенирования, передовые методы обогащения целей и точные биоинформатические пайплайны обеспечивают превосходную аналитическую производительность
Тщательное составление клинически эффективных и научно обоснованных генных панелей
Анализ некодирующих вариантов, вызывающих заболевания
Анализ делеций и дупликаций (CNV)
Строгая схема классификации вариантов
Систематический рабочий процесс клинической интерпретации с использованием проприетарного программного обеспечения, обеспечивающего точную и прозрачную обработку данных NGS.
Подробнейшее клиническое заключение на английском и украинском языках
Возможность заказать сырые данные в формате .vcf

Что дальше?

Если анализ выявил варианты, являющиеся возможной причиной болезни, можно проверить наличие этих вариантов у родителей. Анализ отдельных мутаций по Сэнгеру.

Если анализ не выявил вариантов, являющиеся возможной причиной болезни, можно расширить тестирование до полного экзома Расширение панели до полного экзома. Кроме того, возможно получить сырые данные и делать повторную оценку каждые несколько лет. Возможно, со временем науке станут известны новые генетические факторы заболевания. 

Как пройти исследование

Специальной подготовки не требуется: не нужно натощак, обильно пить воду.

Проводится забор венозной крови в пробирку с ЭДТА 4 мл.

Забор материала у нас в центре или можно передать нам пробирку ЭДТА, взятую в любой лаборатории. О возможности забора у детей уточнять дополнительно.

В наших пунктах забора, кроме Киева, забор материала стоит .

Необходимо предоставить заключение врача с клинической картиной (описание симтомов, диагноз), заполнить в электронном виде анкету.

Анализ не проводится для здоровых людей без сипмтомов, в этом случае рекомендуются скрининговые анализы на носительство.

По результатам секвенирования необходимо получить консультацию врача-генетика.

Ваш голос учтен!

4.9 / 5.0

(2 голосов)