Генетика питания

Тест позволяет определить генетические факторы, влияющие на усвоение питательных веществ, метаболизм и риск развития определенных заболеваний. Результаты помогают подобрать оптимальный рацион питания и способы коррекции пищевых привычек.

Что анализирует тест?

Склонность к целиакии - непереносимость глютена (DQ2, DQ8, DQA10501, DQB10201-03, DQB10302*) Целиакия – это аутоиммунное заболевание, при котором организм не переносит глютен (белок, содержащийся в пшенице, ржи и ячмене). Генетические маркеры DQ2 и DQ8 связаны с повышенным риском развития этого заболевания. Выявление этих маркеров помогает оценить возможность целиакии и необходимость дальнейшего обследования.

Лактозная толерантность (MCM6 (-13910)) Ген MCM6 регулирует активность фермента лактазы, отвечающего за расщепление молочного сахара (лактозы).

Обнаружение варианта (-13910 C/C) свидетельствует о вероятной непереносимости лактозы во взрослом возрасте.

Варианты (-13910 T/T или C/T) указывают на способность организма усваивать молочные продукты без проблем.

Фолатный обмен и риск дефицита витамина B9 (MTHFR: 677C>T (rs1801133))

Мутация в гене MTHFR может снижать активность фермента, участвующего в превращении фолиевой кислоты в ее активную форму. Это может приводить к:

- Дефицит фолатов (витамина B9), что важно для беременных женщин и предотвращения аномалий развития плода.

- повышенного уровня гомоцистеина, являющегося фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Аппетит и контроль веса (NPY 1128 T>C (rs16139))

Ген NPY (Neuropeptide Y) регулирует аппетит и чувство голода.

Вариант T/T связан с нормальной чувствительностью к голоду.

Вариант C/C или T/C может способствовать повышенному аппетиту, склонности к перееданию и ожирению.

Метаболизм жиров и углеводов, риск диабета (PPAR-γ2 34C>G (rs1801282))

Ген PPAR-γ2 принимает участие в регуляции чувствительности к инсулину и метаболизму жиров.

Вариант Pro12Pro (C/C) может быть связан с повышенным риском инсулинорезистентности и ожирения.

Вариант Pro12Ala (C/G) или Ala12Ala (G/G) ассоциируется с улучшенной чувствительностью к инсулину и сниженным риском диабета 2 типа.

Обмен витамина D (VDR Fok I (rs2228570))

Ген VDR (Vitamin D Receptor) отвечает за эффективность усвоения витамина D, необходимого для здоровья костей, иммунной системы и обмена кальция. Некоторые варианты этого гена могут снижать чувствительность к витамину D, что повышает риск остеопороза, дефицита кальция и проблем с зубами.

Кому подходит этот тест?

• Людям с пищевыми непереносимостями (глютен, лактозная недостаточность)
• Тем, кто хочет улучшить питание в соответствии со своими генетическими особенностями
• Людям, которые следят за весом и здоровьем сердечно-сосудистой системы
• Беременным женщинам или тем, кто планирует беременность

Биоматериал

венозная кровь (EDTA, 3-4 мл), подготовка не требуется

Результаты помогут разработать персонализированный план питания, предотвратить развитие дефицитов витаминов и минералов и скорректировать риски метаболических нарушений.